医薬品GMP監査（サプライヤー管理）責任者

募集要項

• こだわり条件

  設立50年以上 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  ＜業務内容＞
  主業務として、注射剤に用いる原料・資材の供給元、製品の品質にかかわる業務の委託先において、医薬品GMP及び関連法令、品質取り決め書に従って管理されていることを確認するため、医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い、調査計画を作成し、実地又は書面による調査（査察）を行い評価していただきます。査察先に対し査察結果を報告し、必要な改善を求め、改善事項の進捗管理を行います。
  また、供給元/委託先からの変更事項につき、社内の業務や品質への影響を確認します。
  ご経験により、監査責任者、或いは副責任者に任命します。
  その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。
  
  ＜備考＞ 主任～係長クラスでの採用を検討しています。（経験に応ず）
  
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 研究・開発（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■他社の製造管理・品質管理業務の査察経験
  
  【歓迎要件】
  ▼読み書きレベルの英語力

• 年収

  400万円～600万円
  400万円～600万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  神奈川県

• 勤務時間

  8：00～17：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇

求人会社情報