設立50年以上 英語力不問 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募
<業務内容>主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理における変更を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理していただきます。規制当局や製造委託元の査察の指摘事項、法令の改定、製造承認事項の変更、委託元からの変更指示、その他外部要因により必要となった変更、社内からの変更提案等、変更内容から派生する影響範囲を調査し、業務担当部署に必要な対応の指示を行います。ご経験により、変更管理責任者、或いは副責任者に任命します。その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます<補足>係長~担当課長クラスでの採用を検討しております。(経験に応ず)※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
素材・化学・食品・メディカル系技術者 > 医療・医薬・メディカル系技術者 > 研究・開発(医療・医薬・メディカル)
その他(メディカル)
■医薬品製造工場での製造管理・品質管理の経験【歓迎要件】▼読み書きレベルの英語力▼医薬品製造工場での変更管理業務の経験
500万円~700万円 500万円~700万円
メンバー
正社員
神奈川県
8:00~17:00
完全週休二日(土日)、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇
1947年
100,000,000円
175
非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。
1988年4月14日
50億円(持株会社(株)パソナグループ)
(株)パソナグループ連結:8,682名(契約社員含む) (2017年5月時点)
【管理部門】【エグゼクティブ】【金融業界】【ハイキャリア】の転職支援の実績多数。業界に精通したアドバイザーが、キャリアアップをご支援します。
医薬品GMP変更管理責任者
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