医薬品GMP変更管理責任者

募集要項

• こだわり条件

  設立50年以上 英語力不問 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  ＜業務内容＞
  主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理における変更を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理していただきます。規制当局や製造委託元の査察の指摘事項、法令の改定、製造承認事項の変更、委託元からの変更指示、その他外部要因により必要となった変更、社内からの変更提案等、変更内容から派生する影響範囲を調査し、業務担当部署に必要な対応の指示を行います。
  ご経験により、変更管理責任者、或いは副責任者に任命します。
  その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます
  
  ＜補足＞
  係長～担当課長クラスでの採用を検討しております。（経験に応ず）
  
  
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 研究・開発（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■医薬品製造工場での製造管理・品質管理の経験
  
  【歓迎要件】
  ▼読み書きレベルの英語力
  ▼医薬品製造工場での変更管理業務の経験

• 年収

  500万円～700万円
  500万円～700万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  神奈川県

• 勤務時間

  8：00～17：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇

求人会社情報