治験データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 英語力不問 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 フレックス勤務 17時までに退社可 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務をお任せします。
  
  【詳細】
  ・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案
  ・各種システムの選定（EDC、ePRO、eSourceなど）
  ・チームメンバーやシステムベンダーへの業務内容、プロセス等の指示
  ・プロジェクトマネジメント
  ・複数プロジェクト間のマネジメント
  ・顧客との定例会議のファシリテート、業務改善提案
  ・EPSと顧客間の標準プロセスの検討、策定
  ・モニタリング、統計解析、メディカルライティングの各リードとの各種調整
  ※社内だけではなく、他社CRO や顧客のリードとの調整も発生します
  ・外部活動（DIAや各種学会、セミナー参加、情報収集、部内への情報展開）
  ・新事業の検討
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  企画・マーケティング ＞ 企画・マーケティング ＞ データアナリスト・調査・リサーチ・分析

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年以上）
  ■EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio）
  【歓迎する経験】
  ▼SASプログラミングに関連する業務
  ▼臨床開発に関連するその他経験（例：モニタリング、CRC、統計解析、PMS経験など）
  ▼PMDA対応経験
  ▼管理職としての就業経験
  ▼プロジェクトマネジメント経験
  ▼ePRO経験（立上、運用、デバイス管理など）
  ▼ビジネスレベル英語力（会話）

• 年収

  465万円～750万円
  465万円～750万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  大阪府
  大阪府吹田市江坂町

• 勤務時間

  11：00～14：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝日、フレキシブル休暇5日、年末年始7日、有給休暇、慶弔休暇、創業記念休日、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇（勤続10年以上）、ボランティア休暇、カジュアルフライデーなど

• 福利厚生

  職務手当、役職手当、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談、ベネフィットステーション、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金（確定給付企業年金）、社外教育支援、ノー残業デー、内勤カジュアル、祝い金（勤続10年以上）など

• 企業PR

  日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
  【親会社：EPSホールディングス株式会社について】
  CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発（国内・国外）・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
  ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
  ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング（某雑誌）にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
  ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
  ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM　⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通（株）と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
  ◎2018年4月1日より「コアタイム（10:00～15:00）禁煙/※昼休憩（11:45～12:45）喫煙可」

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