PV Specialist【東京or大阪】

募集要項

• こだわり条件

  外資系 従業員1000名以上 語学（英語）を生かす 退職金制度 フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 採用人数5名以上 転勤なし 駅徒歩5分 急募

• 仕事内容

  ■同社について
  豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー（ICCC案件）、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。
  
  ■担当業務
  医薬品安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして、副作用情報などの入力内容に対する QCチェックを行う。
  
  ■魅力
  ＜キャリアアップに関して＞
  ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身につく。
  ・海外のバイオベンチャー（ICCC案件）や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。
  ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリアパスがある。
  ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップのチャンスが豊富にある。
  
  ＜働き方、福利厚生について＞
  ・業界の中でも高い給与水準
  ・フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整）
  ・完全在宅勤務制度あり（フレキシブルスタイルワーク制度）
  ・英語研修
  ・育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度
  ・女性特別休暇
  ・ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実
  ・充実した退職金制度
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上有ること（入力のみでもご応募可）
  ■英語の文書に抵抗感がないこと。
  
  【ご応募をご検討の方へ】
  ■データQCだけでなく、入力実務にも習熟していること。
  ■CIOMS 読解が可能な英語力。
  ■リモートワークに順応し、自発的にコミュニケーションをとれること。

• 年収

  400万円～750万円
  400万円～750万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、特別休暇、長期特別休暇、オフィス全面禁煙、心療内科医によるメンタルヘルスケア、育児休暇

• 福利厚生

  退職金制度、介護休業制度、育児休業制度、財形貯蓄制度など　◇◇◇
  育児短時間勤務制度、長期収入保障制度、他

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