NEW 求人ID : NKTN80831391

治験薬管理【在宅勤務可:CRA経験歓迎】

◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆      ★残業時間は15~20時間程度/★産休の取得実績・時短勤務制度あり、女性も活躍可能です。★

求人会社名:イーピーエス株式会社

メンバー
400万円~550万円

募集要項

  • こだわり条件

    従業員1000名以上 シニア歓迎 語学(英語)を生かす 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 残業月20時間以内 フレックス勤務 17時までに退社可 年間休日120日以上 土日祝日休み 未経験者歓迎 転勤なし 駅徒歩5分 急募

  • 仕事内容

    ・治験薬保管配送ベンダー管理(例:治験依頼者および治験薬倉庫業者との調整、すり合わせ手順策定、保管・配送・回収管理、スケジュール管理など)
    ・治験薬供給管理(例:治験薬の輸入・通関手続きに必要な書類の準備、外部業者への治験薬ラベリング・包装などの依頼、追加治験薬の手配、スケジュール管理など)
    ・モニターへの説明資料作成および説明
    ・受託案件における業務プロセスの顧客への提案
    ・治験薬保管配送ベンダーの調査、見積依頼、契約、支払処理など

    EPSでは、個別案件からフルアウト案件まで幅広いサービスを提供しているため、スポンサーは国内製薬企業、外資系製薬企業、ベンチャー、大学など様々です。このため、管理対象となる治験薬は、通常の室温管理品だけではなく、低温管理が必要なもの、再生医療等製品における超低温などの特殊管理が必要なもの、医療機器など様々です。
    治験薬管理業務未経験であってもCROで複数企業のモニタリング業務を経験し、治験開始から終了までの治験薬の流れをイメージできる方、モニタリング業務を通して医療機関への治験薬交付に携わったことのある方、また治験成功のための重要な要素である治験薬の安定供給といった側面からサポ―トする業務に関心のある方を募集します。

    ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 職種分類

    素材・化学・食品・メディカル系技術者 > 医療・医薬・メディカル系技術者 > 臨床・治験

  • 業種分類

    その他(メディカル)

  • 応募条件

    ■CRA実務経験3年以上

    【ポジションの魅力】
    ■在宅
    ・立ち上げ間もない部署のため、マネジメント職へのチャンスが広がりやすい
    ・在宅勤務を推進しており、働き方を改善できる

  • 年収

    400万円~550万円
    400万円~550万円

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    正社員

  • 勤務地

    東京都
    新宿区新小川町6番29号

  • 勤務時間

    11:00~14:00

  • 休日・休暇

    週休二日(土日)、祝日、フレキシブル休暇5日、年末年始7日、有給休暇、慶弔休暇、創業記念休日、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇(勤続10年以上)、ボランティア休暇など

  • 福利厚生

    職務手当、役職手当、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談、ベネフィットステーション、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、内勤カジュアル、祝い金(勤続10年以上)など

  • 企業PR

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

求人会社情報

  • 設立

    1991年

  • 資本金

    100,000,000円

  • 従業員

    1848

  • 事業概要

    ■CRO事業
    ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
    ・症例登録・割付・進捗管理業務
    ・CRA業務(モニタリング)
    ・データマネジメント・統計解析業務
    ・医療機器・用具の開発サービス業務
    ・安全性情報対応業務
    ・QA/QC業務
    ・薬事申請支援業務
    ・国際開発、輸出入に関する支援業務
    ・データセンターの運用
    ・ソフトウェア受託開発・販売

この求人の取り扱い人材紹介会社・コンサルタント ご相談や条件交渉などのサポートを行います

人材紹介会社情報

株式会社パソナ
株式会社パソナ
  • 設立

    1988年4月14日

  • 資本金

    50億円(持株会社(株)パソナグループ)

  • 従業員(紹介部門数)

    (株)パソナグループ連結:8,682名(契約社員含む) (2017年5月時点)

管理部門
管理職/エグゼクティブ
金融

【管理部門】【エグゼクティブ】【金融業界】【ハイキャリア】の転職支援の実績多数。
業界に精通したアドバイザーが、キャリアアップをご支援します。

この求人に関連するスキルで検索



似ている求人を探す

求人検索をする
  • 治験薬管理【在宅勤務可:CRA経験歓迎】

    ◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆      ★残業時間は15~20時間程度/★産休の取得実績・時短勤務制度あり、女性も活躍可能です。★

  • 気になる この求人に応募する

送信に失敗しました。

送信に失敗しました。