治験安全性情報リード【大阪・東京】

募集要項

• こだわり条件

  外資系 従業員1000名以上 固定給30万円以上 シニア歓迎 語学（英語）を生かす 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 駅徒歩5分 急募

• 仕事内容

  ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する
  
  - 新規プロジェクトの立ち上げ
  - 手順書の作成・改訂
  - 納期及び当局報告期限管理
  - トレーニングの実施
  - 顧客会議、エスカレーション、調整など
  
  ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する
  
  - 有害事象、措置報告、研究報告、年次報告に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
  - 症例経過の説明文（日本語、英語）の作成
  - PMDAへの不具合報告要否の一次評価
  - 不具合報告書の作成
  -QCチェック
  - 当局報告、顧客納品対応
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が5年程度
  
  ■英語を用いた務実経験（メール・チャットでの利用が主）

• 年収

  570万円～1000万円
  570万円～1000万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都
  品川区

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、特別休暇、長期特別休暇、オフィス全面禁煙、心療内科医によるメンタルヘルスケア

• 福利厚生

  介護休業制度、財形貯蓄制度など
  育児短時間勤務制度、長期収入保障制度、他

• 企業PR

  ～市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与～～日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍～
  【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
  ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略～研究開発～販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
  ■世界で働きがいのある会社～グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25～に選ばれました。
  ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、　実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
  【終身雇用が可能!】
  ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型（領域特化型・　ゼネラリスト型）、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

求人会社情報