医薬品安全性情報担当【関西】

募集要項

• こだわり条件

  上場企業 シニア歓迎 語学（英語）を生かす 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 残業月20時間以内 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。
  ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力
  ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成
  ・治験薬安全性定期報告等の作成
  ・分権のスクリーニング、など
  
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

• 年収

  340万円～550万円
  340万円～550万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  兵庫県

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  週休二日（土日）、土日祝※研修のため、土曜日は年1回～4回程度出勤あり
  
  休暇：夏期休暇、年末年始休暇、特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔）、介護休暇

• 福利厚生

  長期障害所得補償制度（GLTD保険）、定期健康診断補助金、慶弔見舞金、社外研修参加補助、インフルエンザ予防接種補助金、従業員持株会、家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など）ギアチェンジ制度（ライフスタイルの変化により雇用形態を変えて、そのときのライフスタイルに合った働き方を選ぶことができます）ジョブチェンジ制度、メイト制度

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