細胞医薬品の非臨床研究【★リーダー～マネージャー】

募集要項

• こだわり条件

  ベンチャー企業 シニア歓迎 英語力不問 年間休日120日以上 土日祝日休み 未経験者歓迎 転勤なし 急募

• 仕事内容

  4～5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です！
  【お任せする職務】
  前臨床ステージの非臨床パッケージデータ（毒性試験/GLP試験、ADME、薬効）の取得が主な担当業務です。具体的には、細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬効評価等の非臨床試験を担当し、治験開始や承認申請資料の 前臨床パッケージの作成、データ整理等をお任せします。
  【具体的には】
  1.試験計画書に基づくin vitro試験の実施（品質安全性試験、毒性試験等）
  2.試験計画書に基づく効能評価試験（in vitro）の実施（投与、採血等）
  3.病理標本の作製、解析・評価
  4.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応
  5.PMDA相談資料に用いる前臨床パッケージデータの作成、データ整理
  
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 研究・開発（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■動物実験技術（採血、投与、剖検）を保有している方
  ■前臨床試験もしくはGLP試験に関する専門知識、技術を保有する方（もしくはアカデミアの助教相当でバイオサイエンスの研究に取り組まれてきた方）

• 年収

  400万円～650万円
  400万円～650万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都

• 勤務時間

  9：00～18：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、土日、祝祭日、年末年始、夏季、有給休暇（試用期間終了後に付与）

求人会社情報