【東京・大阪】PV （経験者）

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 語学（英語）を生かす 育休・産休・介護休暇実績あり リモートワーク フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 未経験者歓迎 転勤なし 駅徒歩5分 急募

• 仕事内容

  国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
  
  ～執行役員本部長より～
  「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担当していました。シミックに入社したのは2006年です。
  
  ちょうどその頃から製薬メーカーがPV業務の一部をCRO企業へアウトソーシングするよう時代の流れが変化しつつあり、CMICなら自身の経験を活かせると思い入社しました。
  
  入社当時のPVの大阪支社メンバーは4名でしたが、現在は東京・大阪の2拠点で330名体制です。CRO業界でのPV事業の急成長を、体感してきました
  
  シミックなら、あなたの経験を存分に活かせるフィールドが数多くあります。
  
  現在、多くのCRO企業が安全性情報業務は派遣社員を活用し、＜入力・翻訳・評価＞を分業化しています。しかし、シミックはあえて【正社員】を採用し各自が一連の業務をトータルに行って理解を深めることで、メンバーがみな高いレベルとなり、クライアントが求める業務の効率化や改善などの提案を積極的に行っていきます。
  
  ◎一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます（情報の入手～報告者作成まで）
  ◎シミックの＜提案力＞から、案件もクライアントもまだまだ増え続けています。
  ◎チームとしてはクライアント別に数名～10名以上のプロジェクトチームがあります。
  ◎ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。
  ◎内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。
  ◎取組
  ■定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。
  ■シミックはこれからも、業界の概念も変えていくような新しいチャレンジに
  取り組み続けます。
  ◎キャリア
  ■「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。
  ■新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）※入社後一定期間経過により適用可能となります。
  
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務
  ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上
  ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上）

• 年収

  450万円～600万円
  450万円～600万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝日、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇、有給

• 福利厚生

  賞与年2回　従業員持株会　各種保養所

求人会社情報