臨床開発モニター【大阪】★経験者

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 駅徒歩5分 急募

• 仕事内容

  ■臨床開発モニター業務
  
  【参考データ】
  ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
  ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動）
  ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々
  ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化（アジア・米国など）
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■モニタリング実務経験1年以上（必須）
  
  【歓迎要件】
  ▼グローバル試験・オンコロジー試験の経験
  ▼疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
  ▼モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方

• 年収

  400万円～900万円
  400万円～900万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  大阪府

• 勤務地（市区町村）

  大阪市淀川区

• 勤務地（詳細）

  大阪市淀川区

• 勤務時間

  9：00～18：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝祭日、夏季休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇、慶弔休暇

• 福利厚生

  家族手当、時間外手当、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談

• 企業PR

  日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
  【親会社：EPSホールディングス株式会社について】
  CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発（国内・国外）・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
  ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
  ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング（某雑誌）にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
  ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
  ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM　⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通（株）と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。

求人会社情報