受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

募集要項

• こだわり条件

  上場企業 シニア歓迎 語学（英語）を生かす 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 残業月20時間以内 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。
  ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント
  ・ 治験における医薬品安全性情報の評価
  ・ 治験年次報告書案作成
  ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力
  ・ 報告書案の作成
  
  
  
  
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方
  ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
  ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

• 年収

  400万円～650万円
  400万円～650万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  週休二日（土日）、土日祝※研修のため、土曜日は年1回～4回程度出勤あり
  
  休暇：夏期休暇、年末年始休暇、特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔）、介護休暇

• 福利厚生

  長期障害所得補償制度（GLTD保険）、定期健康診断補助金、慶弔見舞金、社外研修参加補助、インフルエンザ予防接種補助金、従業員持株会、家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など）ギアチェンジ制度（ライフスタイルの変化により雇用形態を変えて、そのときのライフスタイルに合った働き方を選ぶことができます）ジョブチェンジ制度、メイト制度

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