求人ID : 403229774mz

臨床開発モニター(リーダー~マネージャー候補)

東証1部上場グループで豊富なキャリアパスを選択できます!えるぼし取得◎

求人会社名:シミック株式会社

メンバー
400万円~650万円

募集要項

  • こだわり条件

    従業員1000名以上 管理職・マネージャー 土日祝日休み 第二新卒歓迎 フレックス勤務 年間休日120日以上 語学(英語)を生かす 退職金制度

  • 仕事内容

    【職務概要】
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を行っていただきます。
    ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

    ◆プロジェクトリーダー
    上記業務に加えて
    ・治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、
    リスクマネジメントおよび人材育成

    ◆プロジェクトマネージャー
    上記業務に加えて
    ・プロジェクトの業務全体の運営管理
    ・クライアントとのコミュニケーション窓口
    ・関連部門を横断的にマネジメントし、要求されている成果物をクライアントへ提供

    ◎受託企業:国内外企業10社以上
    ◎業務内容:各種臨床薬理試験(SAD/MAD、PK/PD、BE)、予防ワクチン
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能

  • 職種分類

    医療・介護・福祉系専門職 > 医療・介護・福祉系専門職 > その他(医療・介護・福祉系専門職)

  • 業種分類

    医薬・バイオ

  • 年齢

    25歳~45歳まで
    【年齢制限理由】
    例外事由 3号 イ
    長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合

  • 応募条件

    【必須】
    ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
    ・英語でのコミュニケーションが可能な方またはTOEIC800点以上

    ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて)
    ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上

    ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて)
    ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上
    ・プロジェクトマネジメントの経験
    ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しています。
    ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
    ※入社後一定期間経過により適用可能です。

  • 年収

    400万円~650万円
    年収:400万~1000万
    給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
    賞与:業績連動+個人評価+勤怠状況により変動
    昇給:有

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    正社員
    契約期間:無期
    試用期間:3ヶ月

  • 勤務地

    東京都
    東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング
    JR山手線「浜松町」駅 徒歩8分
    東京臨海新交通臨海線「日の出」駅 徒歩8分

  • 勤務時間

    【通常】9:00~17:30
    【フレックスタイム制】コアタイム:11:00~15:00

  • 休日・休暇

    完全週休2日制(土日祝日)休日日数120日、夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、慶弔休暇、創立記念日、産休(産前6週間、産後8週間)、育児休業制度、介護休業制度、ケアリーブ制度

  • 福利厚生

    通勤手当、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引、入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修、英語研修

  • フィットする人物像

    ・セルフスターターな方

  • サービス・特徴

    ■業界動向と同社の強み:黎明期のステージが終わり、リーディングカンパニーとして多角化するフェーズに移っています。大手製薬メーカーが新薬上市に苦戦し、M&Aが頻発している中、CROへの期待値は一層高まり、中でも上流から下流まで全てのソリューションと、案件数に比例するノウハウを持っているCROが勝ち残ることが想定されます。
    ■売上と社風:常に右肩上がりの成長を続け、設立からわずか十数年で東証一部上場を果たしました。しかし、会社が拡大しても同社の基本にあるベンチャースピリットは創業時とまったく変わっていません。

求人会社情報

  • 設立

    2012年1月

  • 資本金

    1億円

  • 従業員

    2130名

  • 事業概要

    【事業内容】
    ■医薬品開発受託事業■モニタリング・その他臨床試験支援業務■データマネジメント■統計解析■症例登録 他
    【会社の特徴】
    製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しています。
    CRO事業は、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行う業務であり、同社グループの中心となる事業分野です。

この求人の取り扱い人材紹介会社・コンサルタント ご相談や条件交渉などのサポートを行います

人材紹介会社情報

株式会社ワークポート
株式会社ワークポート
  • 設立

    2003/3/1

  • 資本金

    4200万円

  • 従業員(紹介部門数)

    法人全体:610人(2021年4月1日現在)/転職アドバイザー:530人

IT/通信/インターネット

人材紹介で18年間の実績。50万人が選んだ転職エージェント。
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この求人の担当コンサルタント

齋藤 瑞穂
株式会社ワークポート
齋藤 瑞穂
コンサルタント歴 : 12年
土/日でも面談可能 企業と密なリレーション レジュメ添削あり
  • 得意業種 IT・ソフトウェア・インターネット
  • 得意職種 営業 、 管理部門 、 IT・Web・ネットワークエンジニア

【フェアな情報をお伝えすること。それが、本当の信頼に繋がるはず】 転職サポートにいらっしゃる皆様は、それぞれ性格も異なれば、生活のリズムや
置かれた状況も異なりますから、マニュアル通りでは決して上手くいきません。

お一人お一人と真剣に向かい合って、その方に適したスタイルでサポートをするように心がけています。

そんな私のモットーは「フェアな情報をお伝えする」ということです。

転職という人生の岐路に立ったとき、最終的に決断を下すのは、コンサルタントではなく
転職をされるご本人です。ですから、紹介会社としての意見だけでなく、時には弊社にとってプラスにならないことでも、
わたし個人としての意見や考えを率直にお話するようにしています。
そうすることが、転職者の皆さんにとって最善だと信じていますし、本当の信頼を得られる近道だと思っています。

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